您好,歡迎訪(fǎng)問(wèn)湖北尹吉甫鑫磊生物科技有限公司官網(wǎng)!
0719-3010087
18986878727
聯(lián)系我們

湖北尹吉甫鑫磊生物科技有限公司

地址:湖北省房縣化龍堰鎮西街村
手機:18986878727

咨詢(xún)熱線(xiàn)0719-3010087

土壤樣品的檢測和保存 意義和目的:從野外取回的土樣,經(jīng)登記編號后,都需經(jīng)過(guò)一個(gè)制備過(guò)程——風(fēng)干、磨碎、過(guò)篩、混勻、裝瓶,以備各項測定之用。樣品制備的目的是:  (1)剔除土壤以外的侵入體(如植物殘茬、石粒、磚塊等)和新生體(如鐵錳結核和石灰結核等),以除去非土磁的組成部分;  (2)樣品適當磨細,充分混勻,使分析時(shí)所稱(chēng)取的少量樣品具有較高的代表性,以減少稱(chēng)樣誤差; (3)全量分析項目,樣品需要磨細,以使分解樣品的反應能夠完全和勻致;  (4)使樣品可以長(cháng)時(shí)間保存,不至因微生物活動(dòng)而霉壞 實(shí)驗步驟  1、風(fēng)干:將采回的土樣,放在木盤(pán)或者塑料布上,攤成薄薄的一層,置于室內通風(fēng)陰干,土樣半干時(shí),將大土塊捏碎,風(fēng)干場(chǎng)所力求干燥通風(fēng),防止酸蒸汽、氨氣灰塵污染。  2、去除雜質(zhì):挑除肉眼可見(jiàn)的動(dòng)植物殘體,結核、石礫、少量可棄去,量多可稱(chēng)量計算含量  3、壓碎磨細過(guò)1mm篩:在木盤(pán)或橡皮板上壓碎,壓不碎的在瓷研缽中磨細,土壤全部過(guò)1mm篩,礫石>5%時(shí)需要稱(chēng)量計算含量  4、過(guò)0.25mm篩:混合后方格法分取50g,瓷或瑪瑙研缽研磨后全部過(guò)0.25mmm篩(<0.25mm土樣)  5、裝瓶:將0.25mm篩的土樣裝瓶,供測有機質(zhì)以及全量養分(N、P、K)用,加標簽,陰涼、干燥房間保存,將剩余部分也裝瓶,供一般項目(PH值、速效養分)分析用,加標簽(<1mm土樣)  二、有機質(zhì)的測定 1、測定原理  在加熱的條件下,用過(guò)量的重鉻酸鉀—硫酸(K2Cr2O7-H2SO4)溶液,來(lái)氧化土壤有機質(zhì)中的碳,Cr2O-27等被還原成Cr+3,剩余的重鉻酸鉀(K2Cr2O7)用硫酸亞鐵(FeSO4)標準溶液滴定,根據消耗的重鉻酸鉀量計算出有機碳量,再乘以常數1.724,即為土壤有機質(zhì)量。其反應式為:  重鉻酸鉀—硫酸溶液與有機質(zhì)作用:  2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2↑+8H2O  硫酸亞鐵滴定剩余重鉻酸鉀的反應:  K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4=K2SO4+Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O  步驟:  (1)稱(chēng)樣加氧化劑: 
準確稱(chēng)取通過(guò)0.25毫米篩孔的土樣0.1000—0.5000克,土樣數量視有機質(zhì)含量多少而定。有機質(zhì)含量大于5%的稱(chēng)土樣0.2克以下,4—5%的稱(chēng)0.3—0.2克,3—4%的稱(chēng)0.4—0.3克,2—3%的稱(chēng)0.5—0.4克,小于2%則稱(chēng)0.5克以上。由于土樣數量少,為了減少稱(chēng)樣誤差,
最好用減重法。將稱(chēng)好的土樣放入干燥的硬質(zhì)試管中,用滴定管或移液管準確加入0.4 mol/L(1/6 K2Cr2O7)溶液10毫升(先加入3毫升,搖動(dòng)試管,使溶液與土混勻,然后再加其余的7毫升),在試管口套一小漏斗,以冷凝蒸出的水 汽,把試管放入鐵絲籠中。 (2)將裝有8—10個(gè)試管的 鐵絲籠(每籠應有1—2個(gè)試管做空白試驗,用灼燒過(guò)的土壤代替土樣,其他手續均相同)放入溫度為185—190℃的油浴鍋中(也可用石臘油、磷酸代替菜油或用多孔鋁錠代替油?。?,要求放入油浴鍋溫度下降至170—180℃左右,以后必須控制溫度在170—180℃,當試管內液體開(kāi)始沸騰(溶液表面開(kāi)始翻動(dòng),有較大的氣泡發(fā)生)時(shí)記時(shí),緩緩煮沸5分鐘,取出鐵絲籠,稍冷,用紙擦凈試管外部的油液。  (3)等試管冷卻后,將試管內溶液倒信150毫升三角瓶中,用蒸餾水少量多次地洗凈試管內部及小漏斗的內外,洗滌液均沖洗至三角瓶中,最后總的體積約60—70毫升。滴加加4滴鄰啡羅啉指示劑,用0.2 mol/L硫酸亞鐵銨或硫酸亞鐵溶液滴定,三角瓶中溶液的顏色由橙黃色經(jīng)蘭綠色突變到磚紅色  3、計算公式為:  有機質(zhì)g=[ ((V0-V)C×1.724*0.003×1.1)/樣品重×1000  式中:V0—滴定空白液時(shí)所用去的硫酸亞鐵毫升數。  V—滴定樣 品液時(shí)所用去的硫酸亞鐵毫升數。  C—標準硫
酸亞鐵的濃度。mol/L          0.003—1/4碳原子的摩爾質(zhì)量數 1.1—為氧化校正系數 1.724—有機碳換算成有機質(zhì)的平均換算系數 4、注意事項  1).根據樣品有機質(zhì)含量決定稱(chēng)樣量。有機質(zhì)含量在大于50g的土樣稱(chēng) 0.1g,20—40g的稱(chēng)0.3g,少于20g的可稱(chēng)0.5g以上。  2.)消化煮沸時(shí),必須嚴格控制時(shí)間和溫度。  3.)最好用液體石蠟或磷酸浴代替植物油,以保證結果準確。磷酸浴需用玻璃容器。  4.)對含有氯化物的樣品,可加少量硫酸銀除去其影響。對于石灰性土樣,須慢慢加入濃硫酸,以防由于碳酸鈣的分解而引起劇烈發(fā)泡。對水稻土和長(cháng)期漬水的土壤,必須預先磨細,在通風(fēng)干燥處攤成薄層,風(fēng)干10天左右。  5.)一般滴定時(shí)消耗硫酸亞鐵量不小于空白用量的1/3,否則,氧化不完全,應棄去重做。消煮后溶液以綠色為主,說(shuō)明重鉻酸鉀用量不足,應減少樣品量重做。 三、土壤堿解氮含量的測定 1、目的要求  土壤堿解氮包括無(wú)機態(tài)氮和部分有機質(zhì)中醫分解的、比較簡(jiǎn)單的有機態(tài)氮,它是銨態(tài)氮、硝態(tài)氮、氨基酸、酰胺和易水解的蛋白質(zhì)的總和。它能反映出土壤近期內氮素供應情況,所以又稱(chēng)為土壤有效氮。測定土壤堿解氮的含量對了解土壤的供氮能力,指導合理施肥具有一定意義。  通過(guò)實(shí)驗,了解其測定原理,掌握其測定方法和基本操作技能,
并能比較準確地測定出土壤堿解氮的含量。 方法原理  擴散皿中,用 1.2mol/LNaOH(水田)或1.8mol/LNaOH(旱土)處理土壤,使易水解態(tài)氮(潛在有效氮)堿解轉化為NH3,NH3擴散后為H2BO3所吸收,再用標準酸溶液滴定,計算出土壤中堿解氮的含量。     水田土壤中硝態(tài)氮極少,不需加硫酸亞鐵粉,用1.2mol/LNaOH堿解即可。但測定旱地土壤中堿解氮含量時(shí),必須加硫酸亞鐵,使硝態(tài)氮還原為銨態(tài)氮。同時(shí),由于硫酸亞鐵本身能中和部分NaOH,因此不需用1.8mol/LNaOH。 3、操作步驟 (1)稱(chēng)取<1mm的風(fēng)干土樣2.00g,硫酸亞鐵粉1g混合均勻,置于潔凈的擴散皿外室,輕輕旋轉擴散皿,使風(fēng)干土樣均勻鋪平。 (2)在擴散皿內室加入2%硼酸溶液2ml,并滴加定氮混合指示劑1滴(溶液顯微紅色)。  (3)在擴散皿外沿涂上堿性甘油,蓋上毛玻璃,旋轉數次,使周邊與毛玻璃完全黏合。  (4)慢慢推開(kāi)玻璃一邊,使擴散皿外室露出一條狹縫,迅速加入 10ml1.0mol/LNaOH溶液,立即蓋上毛玻璃,水平輕輕旋轉擴散皿,使堿液與土壤充分混勻。  (5)用橡皮筋固定毛玻璃,隨后放入40℃恒溫箱中,堿液擴散24h后取出(可以觀(guān)察到內室溶液為藍色)。  (6)以0.0100mol/L標準標準溶液滴定擴散皿內室硼酸吸收的氨溶液,溶液由藍變?yōu)槲⒓t時(shí)即為終點(diǎn)。 4、結果計算  土壤速效氮(mg)= V*C*14*1000/m 其中:  M——土樣質(zhì)量  V——標準酸用量(ml) 14——氮原子的摩爾質(zhì)量(mg/mol)  1000——換算成kg樣品中氮的毫克數  C——(1/2H2SO4)硫酸標準溶液物質(zhì)的量濃度(mol/L)  5、注意事項  (1)擴散皿內室加2%硼酸,并滴加1滴定氮混合指示劑后,溶液必須顯微紅色,否則需重做。  (2)特質(zhì)膠水堿性很強,在涂膠水和洗滌擴散皿時(shí),必須特別小心,謹防污染內室造,成錯誤。  (3)滴定時(shí)要用干凈玻璃棒小心攪動(dòng)吸收液,切不可搖動(dòng)擴散皿。  (4)擴散皿外室加入堿液后,操作必須小心,謹防堿液濺入內室。   實(shí)訓十 土壤速效磷含量的 測定  (0.5mol/LNaHCO3浸提-鉬 銻抗比色法) 一、目的要求  土壤速效磷也稱(chēng)土壤有效磷,包括水溶性磷和弱酸溶性磷,其含量是判斷土壤供磷能力的一項重要指標。測定土壤速效磷的含量,可為合理分配和施用磷肥提供理論依據。實(shí)驗要求了解測定土壤速效磷的基本原理,掌握其測定方法。    二、方法原理  用pH8.5的0.5mol/L的NaHCO3作浸提劑處理土壤,由于碳酸根的存在抑制了土壤中的碳酸鈣的溶解,降低了溶液中Ca2+濃度,鄉音的提高了磷酸鈣的溶解度。由于浸提劑的pH較高,抑制了Fe3+和Al3+的活性,有利于磷酸鐵和磷酸鋁的提取。此外,溶液中存在著(zhù)OH-、HCO3-、CO32-等陰離子,也有利于吸附態(tài)磷的置換。用NaHCO3作浸提劑提取的有效磷與作物吸收磷有良好的相關(guān)性,其適應范圍也廣泛。  浸出液中的磷,在一定的酸度下,用硫酸鉬銻抗還原顯色成磷鉬藍,藍色的深淺在一定濃度范圍內與磷的含量成正比,因此,可以用比色法測定其含量。    三、主要儀器 震蕩機、分光光度計或光電比色計、天平(0.01g)、三角瓶(250ml)、容量瓶(50ml)、漏斗、無(wú)磷濾紙、移液管(10ml)。   四、操作步驟  1.待測液的制備  稱(chēng)取通過(guò)1mm篩孔的風(fēng)干土樣5.00g置于250ml三角瓶中,加入一小勺無(wú)磷活性炭和0.5mol/L的NaHCO3浸提液100ml,塞緊瓶塞,在震蕩機上震蕩30min,取出后立即用干燥漏斗和無(wú)磷濾紙過(guò)濾,濾液用另一只三角瓶盛接。同時(shí)作空白試驗。  2. 測定  吸取濾液10ml(對含P2O51%以下的樣品吸取10ml,含磷高的可改為5ml或2ml,但必須用0.5mol/L的NaHCO3補足至10ml),于50ml容量瓶中,加鉬銻抗混合顯色劑5ml,小心搖動(dòng)。30min后,在721或722型分光光度計上用波長(cháng)660nm(光電比色計用紅色濾光片)比色,以空白液的吸收值為0,讀出待測的吸光度值。  3.磷標準曲線(xiàn)繪制 分別吸取50mg/L磷標準液0、1、2、3、4、5(ml)于50ml容量瓶中,各加入0.5mol/L的NaHCO3浸提液1ml和鉬銻抗顯色劑5ml,除盡氣泡后定容,充分搖勻,即為0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mol/L的磷的系列標準液。30min后與待測液同時(shí)進(jìn)行比色,讀取吸光度值。再方格坐標紙上以吸光度值為縱坐標,磷mol/L為橫坐標便繪制成磷標準曲線(xiàn)。   六、結果計算 土壤速效磷P(mg)=mg/L  * 50/10 *100/m 式中:mg/L——標準曲線(xiàn)上查得磷的濃度數  50——顯色溶液的總體積,ml;  100——提取液總體積,ml;  10——吸取濾液毫升數;  m——風(fēng)干土樣的質(zhì)量,g。  速效鉀和緩效鉀的測定 一)土壤速效鉀的測定——NH4OAc浸提,火焰光度法     1.方法原理     以NH4OAc作為浸提劑與土壤膠體上陽(yáng)離子起交換作用。     2.主要儀器     火焰光度計、往返式振蕩機    3.試劑     (1)1mol/L中性NH4OAc(pH7)溶液 稱(chēng)取化學(xué)純CH3COONH477.09g加水稀釋?zhuān)ㄈ葜两?L。用HOAc或NH4OH調至pH7.0,然后稀釋至1L。     (2)鉀的標準溶液的配制 稱(chēng)取KCl(二級,110℃烘干2h)0.1907g溶于1mol/LNH4OAc溶液中,定容至1L,即為含100μg/mL K的NH4OAc溶液。同時(shí)分別準確吸取此100 μg/mL K標準液0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0 mL放入100 mL容量瓶中,用1mol/L NH4OAc溶液定容,即得0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0μg/mL K 標準系列溶液。     4.操作步驟     稱(chēng)取通過(guò)1mm篩的風(fēng)干土5.00g于100mL三角瓶或大試管中,加入1mol/L中性NH4OAc溶液50mL,塞緊橡皮塞,振蕩30min,用干的普通定性濾紙過(guò)濾。    濾液盛于小三角瓶中,同鉀標準系列溶液一起再火焰光度計上測定。記錄其檢流計上的讀數,然后從標準曲線(xiàn)求得其濃度。    標準曲線(xiàn)的繪制:將鉀標準系列濃度溶液,以濃度最大的一個(gè)定到火焰光度計上檢流計為滿(mǎn)度(100),然后從稀到濃依序進(jìn)行測定。記錄檢流計讀數,以檢流計讀數為縱坐標,鉀(K)的濃度μg/mL為橫坐標,繪制標準曲線(xiàn)。    5.結果計算  土壤速效鉀(mg/Kg,K)=待測液(μg/mL,K)×V/m      式中:V——加入浸提劑 mL 數;         m——烘干土樣品的質(zhì)量(g)。       1溶液中的鉀用火焰光度法測定   操作步驟:1/100天平稱(chēng)<1mm風(fēng)干土 5g –放入100ml塑料瓶中—加入50ml/mol/l NH4AC溶液—加蓋—震蕩30分鐘—干過(guò)濾—火焰光度計上讀數 2標準曲線(xiàn)的制備 吸取100mg/L鉀標準液 0.5.10.20.30 ml 放入 50ml容量瓶中,用NH4AC溶液定容,濃度為0.10.20.40.60 mg/l ,在火焰光度計上讀數,并繪制標準曲線(xiàn)  3 結果計算  = k(mg/l)* v/m  V:加入侵提液的體積 m-土樣質(zhì)量 k—標準曲線(xiàn)查得   注意事項:1 為了控制條件一致,鉀的各級標準液均用NH4AC配置 2含NH4AC的鉀標準液放置時(shí)間不能過(guò)長(cháng)       水溶性總鹽的測定  一 烘干殘渣質(zhì)量法(經(jīng)典法)  (一)方法原理  含鹽的浸出液在水浴上蒸干,用雙氧水氧化有機質(zhì),殘渣在烘箱中烘干,稱(chēng)量,球的可溶性鹽總量. (二)測定步驟  洗凈的瓷蒸發(fā)皿105-110°C烘至恒重(<2mg) →沸水浴上加入50ml浸提液→蒸干→殘渣用10%雙氧水處理多次(每次2ml左右)→至有機質(zhì)完全氧化,殘渣呈白色后蒸干→105-110°C烘至恒重  (三)計算結果  土壤總鹽量(g)=( m2——m1)/m * 1000  m2 殘渣和蒸發(fā)皿的質(zhì)量  m1  蒸發(fā)皿的質(zhì)量  m 吸取浸出液相當的土樣質(zhì)量   注意事項  1、待測液的吸取量與土壤含鹽量有關(guān),>5g,吸25ml <5g吸50ml保持鹽分在0,02~0.2g之間  2、過(guò)氧化氫氧化有機質(zhì),每次加量使殘渣濕潤即可,避免氧化太劇烈使鹽分濺失  3、有時(shí)樣品中氧化鐵含量過(guò)高,使殘渣呈黃色或褐色,不能誤以為是有機質(zhì)的顏色,  4、鹽分在空氣中易吸潮,應在相同條件和時(shí)間下冷卻稱(chēng)量  5、加熱時(shí)碳酸氫根質(zhì)量損 失二分之一   HCO3—   → CO2+H2O+CO32—    精確的計算校正  土壤全鹽量(g)=土壤全鹽量(殘 渣)g+1/2 HCO3— g 6、濾液應盡量清澈否則所含硅酸鹽膠體使結果偏高

0719-3010087